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Automation Engineer / Senior Automation Engineer – Pharmaceutical Projects

Ort: Basel

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Arbeitsort

Basel (Distanz und Fahrzeit ab Ihrer Wohnadresse erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung)

Jobbeschreibung

Automation Engineer / Senior Automation Engineer – Pharmaceutical Projects (w/m/d)

Ihr Aufgabengebiet

  • Unterstützung der Automatisierungstechnik-Aktivitäten in den Phasen Feasibility, Basic Design, Detailed Design und Projektumsetzung
  • Fungieren als technische Schnittstelle zwischen Pharmakunden, Anlagenlieferanten und Engineering-Teams
  • Prüfung und Erstellung von User Requirement Specifications (URS), funktionalen Risikoanalysen und Testspezifikationen
  • Bewertung der Automatisierungskonzepte von Lieferanten anhand der Kundenanforderungen und Identifikation technischer Lücken
  • Unterstützung bei der Integration von Automatisierungssystemen der Anlagen in die bestehende Werksinfrastruktur
  • Prüfung von Systemarchitektur, Netzwerkstrukturen, Domänenintegration und Kommunikationsschnittstellen
  • Definition und Beurteilung von Benutzerzugriffsrechten, Backup-Prozessen und Systemadministrationsanforderungen
  • Unterstützung bei GMP-Dokumentation, Qualifizierung und technischen Projektlieferungen
  • Arbeiten mit Automatisierungstechnologien wie Siemens, DeltaV, SCADA, OPC, SQL und Historian-Systemen

Was Sie ausmacht

  • Ausbildung im Bereich Automatisierungstechnik, Steuerungstechnik oder einer verwandten technischen Disziplin
  • Erfahrung mit industriellen Automatisierungssystemen, idealerweise Siemens, DeltaV oder SCADA/DCS-Plattformen
  • Verständnis von Systemintegration, industriellen Netzwerken und Automatisierungsinfrastruktur
  • Fähigkeit, technische Spezifikationen zu interpretieren und mit Anlagenlieferanten zusammenzuarbeiten
  • Interesse an Engineering-Beratung, technischem Design und Integration anstelle ausschliesslicher SPS-Programmierung
  • Starke Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, mit multidisziplinären Engineering-Teams zu arbeiten
  • Deutschkenntnisse für kundenseitige Projekte erforderlich
  • Vorzugsweise Erfahrung in der Pharma-, Biotechnologie- oder anderen regulierten Fertigungsumgebungen
  • Vertrautheit mit GMP-Anforderungen, Qualifizierungsdokumentation und Validierungstätigkeiten
  • Erfahrung mit URS, funktionalen Risikoanalysen, FAT/SAT oder automatisierungsbezogener Qualifizierung
  • Kenntnisse in SQL, OPC, virtuellen Maschinen, Benutzerverwaltung, PI/Historian-Systemen oder Netzwerkarchitektur von Vorteil
  • Erfahrung in der Integration automatisierter Fertigungsanlagen in bestehende Produktionsumgebungen von Vorteil
  • Für Senior-Kandidaten idealerweise 10+ Jahre relevante Erfahrung mit der Fähigkeit, technische Schnittstellen und komplexe Integrationstätigkeiten selbstständig zu managen

Was diese Stelle ausmacht

  • Zahlreiche individuelle Benefits

Zum Klienten

Weitere Informationen zum Klienten und laufend neue Jobchancen erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung und dem Onboarding durch Ihren Fachberater per Mail oder online. Wir freuen uns, Sie persönlich kennenzulernen!

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