Weitere Stellen suchen

Arbeitsort

Zürich (Distanz und Fahrzeit ab Ihrer Wohnadresse erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung)

Jobbeschreibung

Quality Specialist (w/m/d)

Ihr Aufgabengebiet

• Organisation, Koordination und Verwaltung projektbezogener Dokumentation über deren gesamten Lebenszyklus, einschliesslich Prüfung, Freigabe, Veröffentlichung und Archivierung
• Durchführung von Wareneingangsprüfungen, Inprozesskontrollen und Factory Acceptance Tests (FAT) gemäss freigegebenen Verfahren und Spezifikationen
• Erstellung, Prüfung und Pflege von Dokumentationen des Qualitätsmanagementsystems (QMS) sowie projektspezifischer Qualitätsunterlagen
• Zusammentragen, Zusammenstellen und Konsolidieren technischer Informationen in Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, Lieferanten, Fachexperten und externen Partnern
• Unterstützung bei der Erstellung und Pflege technischer Dokumentation, einschliesslich Arbeitsanweisungen, Betriebshandbüchern, Testplänen, Berichten und technischen Akten
• Sicherstellen, dass Projekt- und Qualitätsdokumentation korrekt, konform und sowohl elektronisch als auch in Papierform leicht auffindbar ist
• Beitrag zur kontinuierlichen Verbesserung von Dokumentationsprozessen, Werkzeugen und qualitätsbezogenen Praktiken
• Proaktive Kommunikation von potenziellen Problemen, Abweichungen und Dokumentationslücken an Projektleiter und Linienmanagement
• Administrative und dokumentarische Unterstützung der Projekt- und Qualitätsteams nach Bedarf
• Enge Zusammenarbeit mit Produktion, Projektmanagement, Systems Engineering und weiteren Stakeholdern zur Sicherstellung der Qualitäts- und Compliance-Ziele
• Unterstützung von Qualitätssicherungsaktivitäten und Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung in der gesamten Organisation

Was Sie ausmacht

• Bachelorabschluss in Engineering, Life Sciences, Biotechnologie oder einer verwandten technischen Disziplin
• Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung in Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Dokumentationskontrolle oder Technical Writing in einer regulierten Branche
• Erfahrung in Biotechnologie, Medizintechnik, Pharmaindustrie oder anderen stark regulierten Umgebungen
• Nachgewiesene Erfahrung in der Erstellung, Prüfung und Pflege kontrollierter Dokumentation innerhalb eines QMS-Umfelds
• Vertrautheit mit Qualitätsprüfungstätigkeiten, Inprozesskontrollen und Testdokumentation
• Ausgeprägte Fähigkeiten im technischen Schreiben und Dokumentationsmanagement
• Exzellente organisatorische Fähigkeiten mit hoher Detailgenauigkeit
• Fundierte Kenntnisse in Microsoft Office und modernen Dokumentenmanagement-Tools
• Fähigkeit, effektiv mit multidisziplinären Teams zu arbeiten und mehrere Prioritäten gleichzeitig zu managen
• Ausgezeichnete Englischkenntnisse in Wort und Schrift; Deutschkenntnisse von Vorteil
• Verfügbarkeit für überwiegende Vor-Ort-Tätigkeit zur Unterstützung von Produktion, Projektteams und Qualitätsaktivitäten
• Schweizer Arbeitsbewilligung oder Berechtigung zur Arbeit in der Schweiz

Was diese Stelle ausmacht

• Flexible Arbeitszeitmodelle
• Moderner Arbeitsplatz
• Flache Hierarchien und kurze Entscheidungswege
• Hohes Mass an Eigenverantwortung und Gestaltungsspielraum
• Förderung von kontinuierlichem Lernen und beruflicher Weiterentwicklung
• Mitarbeit in einem global tätigen, interdisziplinären Team
• Teil eines wachsenden Schweizer Technologieunternehmens mit Innovationskultur

Zum Klienten

Weitere Informationen zum Klienten und laufend neue Jobchancen erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung und dem Onboarding durch Ihren Fachberater per Mail oder online. Wir freuen uns, Sie persönlich kennenzulernen!