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Arbeitsort

Dottikon (Distanz und Fahrzeit ab Ihrer Wohnadresse erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung)

Jobbeschreibung

Projektleiter Qualifizierung (w/m/d)

Ihr Aufgabengebiet

• Eigenständige Abwicklung von Qualifizierungsprojekten (cGMP) an neuen und bestehenden chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen
• Durchführung von Risikoanalysen (cGMP)
• Ausführung von DQ/IQ/OQ-Tätigkeiten
• Überprüfung von technischen Dokumenten und Funktionsspezifikationen
• Durchführung von Computervalidierungen
• Verantwortung für die Einhaltung der Kosten- und Budgetvorgaben
• Beurteilung von Change Control Anträgen und Durchführung von Qualifizierungsvergleichen
• Sicherstellung einer sauberen, durchgehenden Dokumentation
• Vertretung des Bereiches Qualifizierung in Audits und Beratung der Produktion in cGMP-Belangen
• Stellvertretung des Teamleiters Qualifizierung

Was Sie ausmacht

• Abgeschlossenes Studium in Chemie, Biotechnologie, Pharma- oder Verfahrenstechnik
• Kenntnisse/Erfahrung im Qualifizierungsbereich von chemisch-pharmazeutischen Produktionsanlagen (GMP-Umfeld)
• Dienstleistungsmentalität, Flexibilität, Belastbarkeit und Teamfähigkeit
• Gute kommunikative Fähigkeiten in Deutsch und Englisch (in Wort und Schrift) sowie gute MS-Office-Kenntnisse (insbesondere Word, Excel)
• Freude an abwechslungsreichen Tätigkeiten und an interdisziplinärer Zusammenarbeit

Was diese Stelle ausmacht

• Anspruchsvolles, dynamisches und leistungsorientiertes Unternehmen
• Flache Hierarchien, offene und direkte Arbeitsatmosphäre, klare Strukturen
• Individuelle Entwicklungsmöglichkeiten im regulierten cGMP-Umfeld
• Betriebseigenes Personalrestaurant mit preiswerten Menüs
• Direkt neben Bahnhof sowie freie Parkplätze für Mitarbeitende

Zum Klienten

Weitere Informationen zum Klienten und laufend neue Jobchancen erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung und dem Onboarding durch Ihren Fachberater per Mail oder online. Wir freuen uns, Sie persönlich kennenzulernen!