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Arbeitsort

Zug (Distanz und Fahrzeit ab Ihrer Wohnadresse erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung)

Jobbeschreibung

International Product Manager, Molecular Workarea (w/m/d)

Ihr Aufgabengebiet

• Entwicklung und Umsetzung der globalen Produktstrategie für das Molecular Workarea Portfolio zur Sicherung der langfristigen Marktführerschaft
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams (R, Global Customer Support, Operations) über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg, von der Entwicklung neuer Funktionen über den Markt-Support bis zur strategischen Planung
• Erhebung von Kunden- und Geschäftsanforderungen von Niederlassungen, Schlüsselkunden und weiteren Lifecycle-Teams sowie Übersetzung in überzeugende Business Cases und differenzierende Produktmerkmale
• Fungieren als Produktverantwortliche:r und zentrale Ansprechperson für regionale Partner und Niederlassungen, um deren kommerziellen Erfolg sicherzustellen
• Aktive Mitwirkung im Product Care & Quality Team (PCQT) zur Priorisierung und Lösung marktbezogener Themen im Hinblick auf Kundenzufriedenheit und Produktqualität
• Mitgestaltung der strategischen Marketingausrichtung des Portfolios in Partnerschaft mit dem Global Marketing Management, inklusive Positionierung, Messaging und Launch-Strategien sowie Wettbewerbsanalyse

Was Sie ausmacht

• Bachelorabschluss in einer naturwissenschaftlichen, technischen oder betriebswirtschaftlichen Fachrichtung, MBA von Vorteil
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung im Produktmanagement, Marketing oder einer verwandten kommerziellen Funktion in der Medizindiagnostik- oder Medizintechnikbranche
• Verhandlungssichere Englischkenntnisse
• Nachgewiesene Fähigkeit zur Priorisierung von Anforderungen und zur strategischen Entscheidungsfindung sowie wirksame Kommunikation mit globalen Stakeholdern
• Ausgeprägte Führungs-, Verhandlungs- und Einflussfähigkeiten, Erfahrung in multidisziplinären Teams innerhalb einer globalen Matrixorganisation
• Direkte Erfahrung mit den cobas® 5800/6800/8800 Systemen oder anderen automatisierten molekulardiagnostischen Plattformen
• Fundiertes Verständnis von IVD-Gerätehardware, -software und Laborworkflows, einschliesslich LIS/Middleware-Schnittstellen
• Internationale Erfahrung, z. B. durch eine globale Rolle oder direkte Zusammenarbeit mit mehreren Länder- oder Geschäftseinheiten
• Verständnis der Grundlagen von Design-Control-Prozessen bei der Entwicklung regulierter Medizinprodukte

Was diese Stelle ausmacht

• Zahlreiche individuelle Benefits

Zum Klienten

Weitere Informationen zum Klienten und laufend neue Jobchancen erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung und dem Onboarding durch Ihren Fachberater per Mail oder online. Wir freuen uns, Sie persönlich kennenzulernen!