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Arbeitsort

Basel (Distanz und Fahrzeit ab Ihrer Wohnadresse erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung)

Jobbeschreibung

Engineering Project Manager (w/m/d)

Ihr Aufgabengebiet

• Leitung von Engineering-Projekten über den gesamten Verlauf, von Konzept und Machbarkeit über Umsetzung bis Qualifizierung und Übergabe
• Definition und Management von Projektumfang, Zielen, Lieferergebnissen, Zeitplänen, Ressourcen und Budgets inklusive Vertragsanpassungen/Claims
• Führung und Koordination von EPCM-Partnern, Auftragnehmern und internen Engineering-Teams zur Sicherstellung einer qualitativ hochwertigen und termingerechten Lieferung
• Zentrale technische Schnittstelle zwischen Engineering, Manufacturing, QA, Validierung und weiteren Stakeholdern
• Sicherstellung, dass technische Lösungen den Kundenbedürfnissen entsprechen
• Überwachung von Engineering-Design, Beschaffung, Bau, Installation, Inbetriebnahme und Projektabschluss
• Sicherstellung der GMP-Compliance über den gesamten Projektverlauf
• Management von GMP-Change-Control-Prozessen, einschliesslich Technical Change Requests (TCRs) und Change Requests (CRs)
• Identifikation und aktives Management von Projektrisiken, technischen Fragestellungen, Abhängigkeiten und Chancen
• Koordination mit Quality- und Validierungsteams zur Sicherstellung von Inbetriebnahme, Qualifizierung und Performance-Qualification-Bereitschaft (PQ)
• Überwachung der Projektleistung hinsichtlich Umfang, Zeitplan, Kosten, Qualität und Sicherheit
• Klare Projektberichterstattung und Empfehlungen an das Management für zeitnahe Entscheidungen
• Sicherstellung einer robusten technischen Dokumentation sowie eines reibungslosen Übergangs vom Projekt in den Betrieb

Was Sie ausmacht

• Bachelor- oder Masterabschluss in Ingenieurwesen, Biotechnologie oder einer verwandten technischen Disziplin
• 6–8+ Jahre Erfahrung im Engineering-Projektmanagement, idealerweise in der biopharmazeutischen Fertigung oder einer anderen GMP-regulierten Branche
• Nachgewiesene Erfahrung in der Umsetzung von CapEx-Projekten von der Konzeption bis zur Qualifizierung, im Bereich von 500 kCHF bis 8 MCHF
• Fundiertes Verständnis biopharmazeutischer Herstellungsprozesse, GMP-Anforderungen, Inbetriebnahme, Qualifizierung und Validierung
• Erfahrung in der Leitung multidisziplinärer Projektteams aus internen/externen Ressourcen
• Starke technische Projektmanagementfähigkeiten, einschliesslich Umfang, Zeitplan, Budget, Risiko und Stakeholder-Management
• Ausgezeichnete Kommunikationsfähigkeiten und die Fähigkeit, bereichsübergreifend mit Engineering, Manufacturing, Quality und Operations zusammenzuarbeiten
• Pragmatischer, hands-on Ansatz kombiniert mit starker Führungs- und Entscheidungskompetenz
• Erfahrung mit Projektmanagement-Tools wie MS Project, Primavera oder vergleichbaren Systemen
• Fliessende Deutsch- und Englischkenntnisse erforderlich

Was diese Stelle ausmacht

• Menschlich geprägtes Unternehmen mit grossartigen Kolleginnen und Kollegen aus vielfältigen kulturellen und fachlichen Hintergründen
• Offene Kommunikation und wertschätzender Umgang miteinander
• Teamorientiertes Arbeiten, bei dem jedes Mitglied geschätzt wird
• Mitarbeit an anspruchsvollen Projekten in einem internationalen und multikulturellen Umfeld, das Innovation, Zusammenarbeit und berufliche Entwicklung fördert
• Kontinuierliche Weiterbildungsmöglichkeiten durch interne und externe Schulungen und Workshops
• Attraktives Gehaltspaket entsprechend der Branchenpraxis sowie ausgezeichnete Zusatzleistungen

Zum Klienten

Weitere Informationen zum Klienten und laufend neue Jobchancen erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung und dem Onboarding durch Ihren Fachberater per Mail oder online. Wir freuen uns, Sie persönlich kennenzulernen!