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Weitere Informationen zum Klienten und laufend neue Jobchancen erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung und dem Onboarding durch Ihren Fachberater per Mail oder online. Wir freuen uns, Sie persönlich kennenzulernen!

Arbeitsort

Visp (Distanz und Fahrzeit ab Ihrer Wohnadresse erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung)

Jobbeschreibung

Validation Engineer (CQV) – Qualification DQ/IQ/OQ/PQ (w/m/d)

Ihr Aufgabengebiet

• Verantwortung für Qualifizierungs- und Validierungsaktivitäten auf GMP-Anlagen, von der Validierungsstrategie über die Durchführung bis zur Dokumentation
• Erstellen und Durchführen von Qualifizierungsplänen (DQ/IQ/OQ/PQ)
• Entwicklung risikobasierter Validierungsstrategien gemäss Annex 15
• Abweichungsmanagement und -bewertung im GMP-Kontext
• Erstellen auditsicherer Dokumentation und Unterstützung bei Audits

Was Sie ausmacht

• Abschluss in Ingenieurwesen, Naturwissenschaften oder Pharmazie
• Erfahrung in Qualifizierung und Validierung im GMP-Umfeld
• Vertraut mit Annex 15, GAMP 5 und ALCOA+
• Sehr gute Deutschkenntnisse, Englisch von Vorteil

Was diese Stelle ausmacht

• Anspruchsvolle Projekte auf echten GMP-Anlagen im Life-Sciences-Bereich
• Kurze Wege, flache Hierarchien und echte Verantwortung von Anfang an
• Praxisnahe Zusammenarbeit statt Distanz, in einem kollegialen Engineering-Team
• Faire, leistungsbezogene Anstellungsbedingungen sowie Weiterbildungsmöglichkeiten