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Weitere Informationen zum Klienten und laufend neue Jobchancen erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung und dem Onboarding durch Ihren Fachberater per Mail oder online. Wir freuen uns, Sie persönlich kennenzulernen!

Arbeitsort

Winterthur (Distanz und Fahrzeit ab Ihrer Wohnadresse erhalten Sie nach Ihrer Anmeldung)

Jobbeschreibung

R&D Engineer, Endovascular Catheter Development (w/m/d)

Ihr Aufgabengebiet

• Entwicklung neuer Katheter von der Konzeption bis zum fertigen Produkt
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teammitgliedern während der gesamten Produktentwicklung zur Sicherstellung des Programmerfolgs
• Unterstützung von Änderungsaktivitäten in bestehenden Produktlebenszyklen
• Treffen datenbasierter Entscheidungen mithilfe geeigneter analytischer und statistischer Methoden
• Durchführung von Ursachenanalysen bei neuen und bestehenden Produkten und Prozessen

Was Sie ausmacht

• Bachelor- oder Masterabschluss in Maschinenbau oder Biomedizintechnik
• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in Produkt-/Prozess-R&D in der Medizintechnikbranche, Erfahrung mit dem Bau von Kathetern und/oder Angioplastie-Kathetern von Vorteil
• Praktische, lösungsorientierte Denkweise
• Kenntnisse in Fusion von Vorteil
• Erfahrung im Umgang mit Metallen/Polymeren sowie verschiedenen Fertigungsverfahren wie Laserschweissen, CNC-Bearbeitung, Oberflächenveredelung und medizinischen Beschichtungstechnologien
• Schweizer Arbeitsbewilligung oder europäische Staatsbürgerschaft zwingend erforderlich
• Teamorientierte Persönlichkeit mit der Fähigkeit, auch unter engen Zeitplänen Ergebnisse zu liefern
• Verantwortungsbewusstsein, Lernbereitschaft und Eigeninitiative zur kontinuierlichen Verbesserung des Unternehmens
• Ausgeprägte zwischenmenschliche und Führungsqualitäten sowie eine gute Zusammenarbeit mit anderen Abteilungen
• Hohe Motivation sowie die Fähigkeit, selbstständig und im Team Ergebnisse zu erzielen
• Erfahrung mit Lean-Methoden sowie handwerkliches Geschick, z. B. im Umgang mit Fräsmaschine, Drehbank und anderen Werkstattgeräten, von Vorteil
• Kenntnisse der FDA QSR/cGMP- und ISO-13485-Anforderungen von Vorteil

Was diese Stelle ausmacht

• Dynamisches Arbeitsumfeld mit viel Raum für Wachstum und Eigeninitiative
• Mitwirkung in allen Phasen des Design- und Entwicklungsprozesses, vom Konzept bis zum marktreifen Produkt
• Arbeiten an innovativen Technologien zur Behandlung von Gefässerkrankungen